醫藥原料乙酰氧肟酸廠家*

乙酰氧肟酸;
別名： 醋羥胺酸; N-羥基乙酰胺
英文名：Acetohydroxamic acid
分子式：C2H5NO2
 乙酰氧肟酸 分子量：75.07
CAS 號：546-88-3
EINECS 號：208-913-8
本品為白色結晶或結晶性粉末（飼料添加劑級為橙紅色）；幾乎無臭；味微苦；遇光變色；易吸潮；本品易溶于水、無水乙醇；水溶液呈調酸性反應。
乙酰氧肟酸又稱醋羥胺酸。在飼料行業作為瘤胃微生物脲酶抑制劑，用于反芻動物飼料添加劑，另外在在醫藥上為脲酶競爭性抑制劑，商品名稱為菌石通，在冶金行業作為螯合劑、萃取劑，用于金屬離子的提取和鑒定
生產工藝 
 1、 CN1210853A；瘤胃微生物脲酶抑制劑的合成與應用
合成方法：化學方程式
HONH3Cl+CH3COOCH2CH3 CH3CONHOH
步驟為：⑴在反應器中加入等摩爾的羥胺鹽酸和乙酸乙酯；
⑵在不斷攪拌下加入0.09摩爾的濃鹽酸，然后再一滴一滴加入濃鹽酸，把反應液的pH精確地調整為6.0；
⑶讓反應液在室溫下繼續被攪拌2h,使反應*；
⑷在反應液內加入丙酮，能加速乙酰氧肟酸的結晶速度，提高氧肟酸的純度；
⑸旋蒸，蒸干
⑹收集干燥后的晶體
2、 CN1384097A ：乙酰氧肟酸的制備工藝
合成方法：化學方程式
NH2OH·HCl+CH3COOCH3 —— CH3CONHOH+CH3OH+HCl
步驟為： ⑴首先將鹽酸羥胺與乙酸甲酯按1：1.1的重量比混合置于反應釜中，要求密封，容納后加入固體氫氧化鈉作為催化劑以中和鹽酸羥胺所帶入的鹽酸，加入固體氫氧化鈉的量為鹽酸羥胺所帶入鹽酸量的90%，再向反應容器中加入與乙酸甲酯同體積的濃度為80%的甲醇作為溶劑；將反應溫度控制在30℃，壓力控制在0.05Mpa.即可發生反應。
3 蘇蘭輝，江向陽.乙酰氧肟酸的合成研究
步驟：在四口瓶中加入甲醇、水、鹽酸羥胺，再加入乙酸乙酯和氫氧化鈉溶液，控制溫度，使其充分反應，加入濃鹽酸使氯化鈉從體系中沉淀析出，將反應混合物真空濃縮后，用沸騰的乙酸乙酯萃取，向萃取液中滴加幾滴丙酮，使未*反應的鹽酸羥胺轉化為丙酮肟，濃縮萃取液，冷卻母液，抽濾，晶體于65℃真空干燥中干燥4h得到成品。
4 、乙異羥肟酸的合成及其與Pu(IV),NP(IV)配合物穩定常數的測定
步驟：分兩步 首先合成乙異羥肟酸鈉，然后再酸化和重結晶提純。
（1）乙異羥肟酸鈉的制備在250ml圓底燒瓶中加入15ml蒸餾水和12ml乙醇，在攪拌下，分批加入干燥的0.1mol(7g)鹽酸羥胺，使其*溶解。溶液完畢后移走冰浴，在持續攪拌下，逐滴加入0.1mol的乙酸乙酯，使其充分混勻。該溶液在室溫下攪拌1-2h，然后加入冰浴中冷卻。
（2）乙異羥肟酸制備和純化在繼續攪拌下，慢慢加入濃鹽酸并調節至終點pH=6(終點時溶液出現混濁，這是NaCl沉淀從乙醇析出的緣故)。旋蒸50℃，蒸發至出現黃色粘性沉淀時，停止蒸發，加入100ml無水乙醇，混勻后繼續蒸發至近干。
將燒瓶內的晶體用200ml沸騰的乙酸乙酯溶解2次，傾出溶解液，在攪拌下向溫熱的溶解液中加入幾滴分析純的丙酮，使未反應的鹽酸羥胺轉化為丙酮肟（丙酮肟在冷乙酸乙酯中溶解度很大，在羥肟酸結晶過程中不會析出而保留在溶液中）。溶解液加熱沸騰濃縮到混濁出現，自然冷卻至室溫，再放入冷凍室過夜。
抽濾，得到透明晶體。用冷乙酸乙酯洗滌。產率為60%，純度大于97%。

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